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为了能更好的对产品做出正确的评估，各国政府有关部门为了维护其公民及其所处环境免遭危险物品毒害，就需要有充分的分析数据，并可追踪数据的来源。而一个好的实验室，就需要一个优良的实验室规范，那么需要从那些方面考虑呢?下面跟四川通风柜生产厂家一起去看看吧!
为了能更好的规范实验室，必需要满足以下条件的认可，才敢上市：
1、GMP与cGMP
优良生产规范(GoodManufacturPractic简称GMP最近又称为现行优良生产规范(CurrentGoodManufacturPractic简称cGMP用来管理生产及有关的品质控制(与涉及研究工作的GLP相对应)GMP先于GLP工业界已熟悉GMP因此，GLP可仿效其后。两者最显著的差别是对供试样品与数据的归档要求不同。
2、国家法规与国际法规
美国FDA 采用GLP法规以后不久，经济合作和开发组织(OECD就公布了一部GLP汇编。随后OECD成员国就将GLP收编到各自的法规当中。欧洲，欧洲经济共同体(EEC致力于欧洲法律的协调。国际规范化组织(ISO等也发布了有关设备评估和实验室校准质量保证的指南。
3、谅解备忘录(MOU与双边协定
为了克服贸易上的差別(甚至可能的障碍)並使已遵循各国国内GLP研究结果在国外也获得认可，许多进行化学品贸易的国家之间签署了让解忘录。例如，欧共体内部所有国家之间就都签署了双边协议，经某一国家GLP管理当局认准的数据将会被其它国家GLP当局所接受。预期在不久的将来，欧美、欧亚、美亚、甚至亚洲各国之间都会有双边协议的签署。
4、优良自动化实验室规范GA LP
当前，FDA 还没有制定专门适用于计算机和数据处置系统进行认证的法规，科学工作者不得不对与计算机控制的仪器系统有关的术语进行说明，这就形成了适用于自动化系統和计算机化系统的GA LPGLP扩展而不是取代。
GA LP为自动化实验室而设计的有关GA LP第一份文件本来是应规范化实验室数据管理的需要所产生的由EPA 发布。EPA 收到过贪污腐化、丟失以及篡改计算机数据的举报，由此注意到整个机构范围内实验室数据管理制度不健全。因此，EPA 公布了自己的GA LP
优良自动化实验室规范GA LP六大原則：
1数据-保证所有输入数据的完整性
2公式-保证所用公式和算法都是准确而适当的
3审计-数据记录和编辑要责任到人
4更改-提供适当的更改管理方法
5规范操作方法-采用经过充沛证实过的方法
6灾难-遇到失败或未授权访问时提供另一套方案
